L’Union Européenne a donné son feu vert à Sanofi pour la commercialisation de Dupixent, un médicament novateur pour le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Cette approbation marque un tournant dans la lutte contre cette maladie respiratoire liée majoritairement au tabagisme, affectant plus de 220 000 adultes en Europe.
Dupixent, développé par Sanofi, est désormais approuvé comme traitement d’entretien complémentaire chez les adultes atteints de BPCO non contrôlée. Cette maladie inflammatoire des bronches entraîne une dégradation progressive de la fonction respiratoire, rendant chaque souffle plus difficile à prendre. « La Commission européenne est la première autorité réglementaire au monde à approuver Dupixent dans cette indication », a souligné Sanofi. En plus de l’Europe, Dupixent est actuellement en cours d’examen aux États-Unis, au Japon et en Chine.
Une avancée majeure après une décennie d’attente
Cela fait plus de dix ans que le monde médical n’avait vu l’apparition d’un nouveau traitement pour la BPCO non contrôlée. Dupixent se distingue par sa capacité à réduire d’au moins 30 % les exacerbations, ou crises aggravantes, chez les patients présentant une inflammation de type 2. Ces crises, souvent signes de mauvais pronostic, sont fortement atténuées pendant les 52 semaines de traitement, tout en améliorant la fonction respiratoire des patients.
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Les médicaments inhalés, combinés à des corticoïdes pour réduire l’inflammation, étaient jusqu’à présent le traitement standard. Cependant, Dupixent de Sanofi apporte une nouvelle lueur d’espoir en offrant une option thérapeutique supplémentaire, selon les résultats prometteurs de deux études de phase 3.
Un traitement attendu dans le monde entier
La BPCO, responsable de nombreux décès à travers le globe, se caractérise par une toux persistante, une production excessive de mucus et un essoufflement sévère. Ces symptômes impactent gravement la qualité de vie des patients, menant parfois à des troubles du sommeil, de l’anxiété et de la dépression. Dupixent, un anticorps monoclonal ciblant les inflammations de type 2, est déjà autorisé pour d’autres maladies chroniques telles que l’asthme, la rhinosinusite chronique avec polypose nasale et la dermatite atopique.
Sanofi a précisé que d’autres soumissions réglementaires étaient en cours d’examen par divers organismes de santé à travers le monde, notamment aux États-Unis, au Japon et en Chine. L’approbation par la Commission européenne ouvre la voie à une adoption mondiale qui pourrait transformer la vie de millions de patients souffrant de BPCO.
